Home
For authors
Submission status

Current
Archive (English)
Archive
   Volumes 61-80
   Volumes 41-60
   Volumes 21-40
   Volumes 1-20
   Volumes 81-92
      Volume 92
      Volume 91
      Volume 90
      Volume 89
      Volume 88
      Volume 87
      Volume 86
      Volume 85
      Volume 84
      Volume 83
      Volume 82
      Volume 81
Search
VOLUME 84 (2006) | ISSUE 5 | PAGE 334
Влияние дипольных сил на структуру жидкокристаллических фаз ДНК
PACS: 87.15.-v
Abstract
Вычислен и проанализирован диполь-дипольный вклад в энергию парного взаимодействия молекул ДНК. Рассмотрены жесткие фрагменты ДНК, то есть длиной порядка персистентной, оснащенные дискретными дипольными моментами пар оснований. При заданном расстоянии между центрами масс молекул энергия диполь-дипольного взаимодействия является функцией трех угловых переменных, в качестве которых выбраны: 1) углы φ1, φ2 между центральными диполями обеих молекул и осью z, проходящей через центры молекул, и 2) угол ξ между длинными осями молекул. Установлено существование минимумов дипольной энергии в случае взаимной ориентации молекул, соответствующей одному из условий: 1) φ1 = φ2 = 0; 2) φ1 = φ2 =π. Холестерический угол закрутки ξ может быть как положительным, так и отрицательным в зависимости от типа минимума. Для реалистических значений параметров холестерических дисперсий дипольная энергия оказывается только немного меньше известной экспериментально энергии связи молекул в дисперсии. Результаты работы позволяют предположить, что дипольные силы оказывают существенное влияние на структуру и другие свойства суспензий ДНК, в частности, они могут приводить к нетривиальным текстурным явлениям, эффектам двухосной корреляции и мультистабильности.